A.新進(jìn)、維修、變化后或停用3個(gè)月以上的大型關(guān)鍵設(shè)備，在投入使用前必須確認(rèn)是否符合預(yù)期用途或使用要求
B.使用多臺(tái)設(shè)備檢測(cè)同一個(gè)項(xiàng)目，應(yīng)對(duì)設(shè)備之間的性能和差異進(jìn)行比對(duì)，每年至少進(jìn)行一次
C.需設(shè)置參數(shù)的自動(dòng)化設(shè)備由使用部門對(duì)關(guān)鍵參數(shù)進(jìn)行定期核查，對(duì)使用權(quán)限進(jìn)行控制
D.所有測(cè)量和監(jiān)控設(shè)備，必須進(jìn)行定期校準(zhǔn)
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A.儲(chǔ)血關(guān)鍵設(shè)備
B.采血關(guān)鍵設(shè)備
C.血液制備關(guān)鍵設(shè)備
D.血液檢測(cè)關(guān)鍵設(shè)備
A.法定代表人
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人
D.檢驗(yàn)人員
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.法定代表人
C.血站站長
D.上級(jí)衛(wèi)生主管部門
最新試題
當(dāng)血站血液庫存總數(shù)或某型血液少于上一年度平均日用的（）倍時(shí)為I級(jí)預(yù)警。
HBsAg病原攜帶者，可從事哪個(gè)崗位工作（）。
血液應(yīng)急預(yù)警級(jí)別最高級(jí)是（）。
實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人由血站（）任命。
血液檢測(cè)結(jié)論為合格的血液，但經(jīng)評(píng)審其外觀異?；蛎荛]系統(tǒng)破壞等不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、法規(guī)、質(zhì)量體系文件要求的血液狀態(tài)正確的是：（）。
無法在規(guī)定期限內(nèi)完成整改的，應(yīng)填寫《不合格項(xiàng)延期申請(qǐng)表》，向質(zhì)量管理科提交延期申請(qǐng)，經(jīng)（）審核，審批。
《儀器設(shè)備管理程序》對(duì)設(shè)備檔管理規(guī)定中，下列哪種資料不是使用科室保存（）。
一次性使用塑料血袋必須經(jīng)過入庫后方可投入使用。
血站實(shí)驗(yàn)室不須遵從《血站質(zhì)量管理規(guī)范》中的相關(guān)規(guī)定。
下列關(guān)于設(shè)備使用管理描述，錯(cuò)誤的是（）。