配位體H-和PPh3的場強(qiáng)相近，均處于光譜化學(xué)序列的高場位置。試回答：只有π酸配位體（膦配位體顯示π酸性）才可能是強(qiáng)場配位體嗎？

指出下列各化合物中特殊的化學(xué)鍵型：（提示：styx為4220）（1）CH3Mn（CO）5（2）K[PtCl3（C2H4）]·H2O （3）（η5-C5H5）2Co（4）B6H10 （5）K2Re2Cl8·2H2O 

在一個(gè)OC—M—CO線型羰基配合物中，當(dāng)發(fā)生下列變化時(shí)，振動(dòng)頻率νCO將如何變化？簡述理由。（1）1個(gè)CO被一個(gè)三乙基胺取代；（2）在配合物中加入一個(gè)正電荷；（3）在配合物中加入一個(gè)負(fù)電荷。

有機(jī)金屬化合物的基本特點(diǎn)是其中含（）鍵；金屬原子簇化合物的共同特點(diǎn)是其中含（）鍵；而生物體中復(fù)雜的生物配合物中卻常含（）或（）。

以羰基配體為例，解釋什么是協(xié)同成鍵作用？

什么是π酸配位體？什么是π配位體？中心金屬離子與兩種配位體在形成σ配鍵上有何不同？

下列配體與d區(qū)金屬原子（如Co）之間可能采取何種齒合度（ηn）？ （1）C2H4（2）環(huán)戊二烯基（3）C6H6（4）丁二烯（5）環(huán)辛四烯

PCl3、AsBr3、SbCl3可順利置換出Ni（CO）4中的CO，但NCl3、PCl5卻不易，為什么？

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動(dòng)區(qū)有一個(gè)很強(qiáng)的（1889cm-1）和兩個(gè)很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個(gè)較強(qiáng)的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動(dòng)波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

寫出下列配合物中x和y的可能數(shù)值（包括0和正整數(shù)）：