什么是π酸配位體？什么是π配位體？中心金屬離子與兩種配位體在形成σ配鍵上有何不同？

在下列有機金屬化合物在下列有機金屬化合物中，含σ-π型M—L鍵的有哪些？（1）（η1-C5H5）2Hg     （2）（η3-C5H5）（η5-5H5）Mo（CO）2    （3）（η5-C5H5）2ZrClH     （4）（η5-C5H5））Mn（PPh3）（CO）2   （5）Pt（PPh）2（C2H4）    （6）Ni（Me3CNC）2（C2Ph2）

配合物[Cr（CO）4（PPh3）2]在CO伸縮振動區(qū)有一個很強的（1889cm-1）和兩個很弱的IR吸收帶，該化合物可能具有的結(jié)構(gòu)是（）。（由于PPh3與CO相比是個較強的σ給予體和較弱的π接受體，因而化合物中CO的振動波數(shù)低于相應(yīng)的六羰基化合物。

化學(xué)式為MnRe(CO)10的化合物是抗磁性的，并且在2000cm-1以下沒有羰基的紅外吸收，該化合物的分子結(jié)構(gòu)可以圖示為？

指出下列化合物中過渡金屬元素的氧化態(tài)：

已知P的電負性為2.1，N的電負性為3.0，O的電負性為3.5。根據(jù)電負性的差別叔膦氧化物Et3PO的極性應(yīng)大于叔胺氧化物Et3NO的極性，然而，事實正相反，Et3PO的偶極矩為1.46×1029C.m，而Et3NO的偶極矩為1.67×1029C.m。請就此現(xiàn)象解釋。

寫出d區(qū)元素中：（1）能形成18電子中性化合物Cp2M的元素；（2）最簡單的羰基化合物為二聚體的第四周期元素；（3）形成配位數(shù)分別為4、5和6的中性羰基化合物的第四周期元素。

按照Hoffmann提出的等葉片相似原理，在CpCo（CO），CpFe（CO）2，Mn（CO）5，Mo（CO）5中與CH2屬等葉片相似的分子片有（）。

寫出環(huán)丁二烯的Fe羰基配合物的分子式和結(jié)構(gòu)式。

說明π酸配位體與π配位體的成鍵特征和π酸配合物和π配合物的異同。下列配位體，哪些是π酸配位體？哪些是π配位體？