多項(xiàng)選擇題乙類非處方藥的管理原則包括（）

A.在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥
B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗
C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時(shí)應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄
D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨(dú)自采購
E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲(chǔ)條件，并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作


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1.多項(xiàng)選擇題《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定國家法定計(jì)量單位為（）

A.通用制計(jì)量單位
B.歐美制計(jì)量單位
C.國際單位制汁量單位
D.國家選定的其他計(jì)量單位
E.市制計(jì)量單位

2.多項(xiàng)選擇題實(shí)行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊(cè)的目的是（）

A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量
B.維護(hù)中藥的國際聲譽(yù)
C.保護(hù)注冊(cè)商標(biāo)
D.加強(qiáng)出口中藥質(zhì)量管理
E.實(shí)行中藥品種保護(hù)

3.單項(xiàng)選擇題企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，也無地方標(biāo)準(zhǔn)的，為組織生產(chǎn)有所依據(jù)，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的（）

A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在全國某個(gè)行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定（）

A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定（）

A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

6.單項(xiàng)選擇題由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門對(duì)需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求編制計(jì)劃，組織草擬、統(tǒng)一審批、編號(hào)，發(fā)布的是（）

A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

7.單項(xiàng)選擇題保障人體健康、人身、財(cái)產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強(qiáng)制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是（）

A.國家標(biāo)準(zhǔn)
B.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
E.強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)

9.單項(xiàng)選擇題必須嚴(yán)格分開存放的藥品是（）

A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓品種
E.性質(zhì)不同的危險(xiǎn)品

10.單項(xiàng)選擇題應(yīng)分開存放的藥品是（）

A.毒性藥品、一般精神藥品
B.人用藥與獸用藥
C.性能相互影響，容易串味的品種
D.長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓品種
E.性質(zhì)不同的危險(xiǎn)品

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應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求，下列說法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題