A.產(chǎn)品批號、有效期
B.藥品通用名稱、規(guī)格
C.成份、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號
D.不良反應(yīng)、禁忌、注意事項
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A.疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)立即召回,自行銷毀
B.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門報告
C.發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售,并立即向所在地的縣級衛(wèi)生主管部門報告
D.接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施
A.5年
B.7年
C.10年
D.15年
A.禁止采獵羚羊角
B.采獵、收購鹿茸(馬鹿)、麝香必須按照批準(zhǔn)的計劃執(zhí)行
C.禁止采獵熊膽
D.采獵者必須持有采藥證
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
A.【適應(yīng)癥】
B.【禁忌】
C.【貯藏】
D.【注意事項】
最新試題
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務(wù)并減輕其醫(yī)療費用負(fù)擔(dān)的制度為()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()