A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.毒性藥品
D.毒品、危險(xiǎn)品
E.放射性藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.內(nèi)部及時(shí)解決
B.采取有效措施
C.分清責(zé)任
D.做好記錄
E.查明原因
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
D.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
E.除國家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
A.藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中
B.在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理
C.藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施
D.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作
E.藥品應(yīng)按批號集中堆放，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志
A.質(zhì)量有疑的藥品
B.易霉變的藥品
C.近效期的藥品
D.新購進(jìn)的藥品
E.易潮解的藥品
A.合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品
B.應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號
C.藥品具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
關(guān)于非處方藥的遴選，下列正確的是（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
藥品分類管理的意義是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）