單項選擇題拆零藥品出售時，藥袋上寫明（）

A.名稱、用量、有效期等內容
B.名稱、規(guī)格、有效期等內容
C.服法、用量、有效期等內容
D.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內容
E.名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內容


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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫，必須（）

A.進行復核和質量檢查
B.按出庫憑證進行數(shù)量核對
C.按運輸單進行數(shù)量核對
D.進行包裝檢查和加固
E.按銷售憑證進行金額核對

2.單項選擇題藥品養(yǎng)護人員對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應及時（）

A.通知質量人員復查處理
B.通知質量管理機構復查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機構復查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復查處理
E.通知企業(yè)質量負責人復查處理

4.多項選擇題批發(fā)企業(yè)質量管理機構的主要職責是（）

A.在企業(yè)內部對藥品質量具有裁決權
B.行使質量管理職能
C.并保證企業(yè)質量管理工作人員行使職權
D.實施企業(yè)質量方針
E.建立企業(yè)的質量體系

5.單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應做好質量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年

6.單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對以下哪種藥品建立雙人核對制度（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品

7.單項選擇題對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當（）

A.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
B.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售
D.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術職務人員更正或重新簽字方可調配和銷售
E.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售

8.多項選擇題倉庫保管員有權拒收的藥品是（）

A.質量合格產(chǎn)品的
B.質量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標志模糊的
E.貨與單相符的

9.單項選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質量問題，應（）

A.給予消費者賠償
B.向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內部作出處理

10.單項選擇題在庫藥品均應實行（）

A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理