單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應做好質量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年


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1.單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對以下哪種藥品建立雙人核對制度（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品

2.單項選擇題對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當（）

A.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
B.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售
D.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術職務人員更正或重新簽字方可調配和銷售
E.拒絕調配、銷售，必要時，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調配和銷售

3.多項選擇題倉庫保管員有權拒收的藥品是（）

A.質量合格產(chǎn)品的
B.質量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標志模糊的
E.貨與單相符的

4.單項選擇題企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質量問題，應（）

A.給予消費者賠償
B.向有關管理部門報告，并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理

5.單項選擇題在庫藥品均應實行（）

A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理

6.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質量驗收要求的是（）

A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內(nèi)在質量的檢驗
E.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

7.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，下列有關藥品零售企業(yè)銷售藥品說法錯誤的是（）

A.要嚴格遵守有關法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調配和銷售。
C.對處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應當拒絕調配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調配和銷售。
E.審核、調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方按有關規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

8.單項選擇題零售企業(yè)銷售特殊管理藥品，處方保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年

9.單項選擇題《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應分別審核（）

A.供貨能力和合法資格
B.優(yōu)惠條件和藥品質量
C.合法資格和藥品質量
D.供貨能力和優(yōu)惠條件
E.藥品質量和供貨能力

10.單項選擇題依照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品拆零銷售時應在藥袋上寫明的內(nèi)容包括（）

A.藥品名稱、服法、用量、有效期
B.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量
C.藥品名稱、規(guī)格、有效期
D.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期
E.藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏