A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的
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A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑,一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí),非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝(含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外)。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí),核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個(gè)人合法購買外,禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易
A.聽診器
B.腦電圖機(jī)
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導(dǎo)管
A.衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.麻黃堿
B.麥角胺
C.偽麻黃堿
D.苯巴比妥
A.按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理
B.中藥材和中藥飲片分庫存放
C.按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品
D.藥品按批號堆碼,不同批號的藥品可混垛
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品必須有真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適當(dāng)
C.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)可向患者提供與其經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致的藥品
D.個(gè)人設(shè)置的門診部等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中常用藥品的范圍和品種僅由所在地的省級衛(wèi)生行政部門規(guī)定
A.A省藥品監(jiān)督管理部門
B.A省衛(wèi)生行政部門
C.B醫(yī)院
D.C藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定炮制
B.行業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范炮制
C.國家中醫(yī)藥管理局制定的炮制規(guī)范炮制
D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
A.負(fù)責(zé)藥品儲備管理
B.制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃
C.對生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
D.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬定醫(yī)療保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
調(diào)劑過程正確的順序?yàn)椋ǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()