A.萬某已具備參加當(dāng)年度執(zhí)業(yè)藥師資格考試的條件
B.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，即可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)
C.萬某取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》，只能在其戶籍所在地注冊
D.萬某成為執(zhí)業(yè)藥師后，應(yīng)在注冊有效期滿前3個(gè)月辦理再注冊手續(xù)

A.儲(chǔ)存藥品相對濕度為35%～75%
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米
C.中藥材和中藥飲片分庫存放
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種應(yīng)分開陳列

A.不得單獨(dú)出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
B.不得含有說明書以外的理論、觀點(diǎn)等內(nèi)容
C.藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號
D.藥品廣告的內(nèi)容必須以省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

A.以人為本
B.公平與效率統(tǒng)一
C.城鄉(xiāng)有別
D.統(tǒng)籌兼顧

A.以維護(hù)公眾的生命健康和用藥安全為最高行為規(guī)范
B.注意保護(hù)消費(fèi)者的隱私
C.根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)
D.按規(guī)定指導(dǎo)公眾合理使用處方與非處方藥

A.藥品斷貨
B.社會(huì)安全事件
C.公共衛(wèi)生事件
D.自然災(zāi)害、事故災(zāi)難

A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關(guān)研究
B.責(zé)令修改藥品說明書
C.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對出現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)的藥品，撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件

A.假冒他人的注冊商標(biāo)
B.搭售商品
C.公開競爭對手經(jīng)營信息
D.因清償債務(wù)，降價(jià)銷售商品

A.采取欺騙手段取得藥品批準(zhǔn)證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實(shí)施的

A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，一次銷售不得超過3個(gè)最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時(shí)，非處方藥一次銷售不得超過5個(gè)最小包裝（含麻黃堿復(fù)方制劑另有規(guī)定除外）。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，核實(shí)記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個(gè)人合法購買外，禁止使用現(xiàn)金進(jìn)行含麻黃堿類復(fù)方制劑交易