單項選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，下列說法不正確的是（）

A.儲存藥品相對濕度為35%～75%
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米
C.中藥材和中藥飲片分庫存放
D.第二類精神藥品、毒性中藥品種應分開陳列


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1.單項選擇題以下關于藥品廣告內(nèi)容的說法不正確的是（）

A.不得單獨出現(xiàn)“咨詢熱線”、“咨詢電話”等內(nèi)容
B.不得含有說明書以外的理論、觀點等內(nèi)容
C.藥品廣告中必須標明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準文號
D.藥品廣告的內(nèi)容必須以省級食品藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準

2.單項選擇題醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的基本原則不包括（）

A.以人為本
B.公平與效率統(tǒng)一
C.城鄉(xiāng)有別
D.統(tǒng)籌兼顧

3.單項選擇題在藥店從事藥品經(jīng)營活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循的藥學服務規(guī)范不包括（）

A.以維護公眾的生命健康和用藥安全為最高行為規(guī)范
B.注意保護消費者的隱私
C.根據(jù)報酬提供合適的藥學服務
D.按規(guī)定指導公眾合理使用處方與非處方藥

4.單項選擇題生產(chǎn)、銷售用于應對突發(fā)事件的假藥的，應從重處罰，以下哪項不屬于突發(fā)事件（）

A.藥品斷貨
B.社會安全事件
C.公共衛(wèi)生事件
D.自然災害、事故災難

5.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應監(jiān)測中心的分析評價結果，采取的處理措施不正確的是（）

A.要求企業(yè)開展藥品安全性、有效性相關研究
B.責令修改藥品說明書
C.責令暫停生產(chǎn)、銷售、使用和召回藥品
D.對出現(xiàn)新的藥品不良反應的藥品，撤銷藥品批準證明文件

7.單項選擇題以下哪種行為處“沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款”（）

A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的
B.生產(chǎn)、銷售假藥的
C.生產(chǎn)、銷售劣藥的
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的

8.單項選擇題以下關于含特殊藥品的復方制劑管理的說法不正確的是（）

A.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑，一次銷售不得超過3個最小包裝
B.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復方制劑時，非處方藥一次銷售不得超過5個最小包裝（含麻黃堿復方制劑另有規(guī)定除外）。
C.藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑時，核實記錄保存至藥品有效期后一年備查。
D.除個人合法購買外，禁止使用現(xiàn)金進行含麻黃堿類復方制劑交易

9.單項選擇題屬于第三類醫(yī)療器械的是（）

A.聽診器
B.腦電圖機
C.無菌醫(yī)用手套
D.血管內(nèi)導管

10.單項選擇題取得印鑒卡的醫(yī)療機構，未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進行處方專冊登記的，由以下哪個部門進行處罰（）

A.衛(wèi)生行政部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門