A.國家基本藥物制度
B.藥品儲備制度
C.藥品生產(chǎn)流通管理體制
D.藥品質(zhì)量保障體系
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A.公共衛(wèi)生服務體系
B.醫(yī)療服務體系
C.醫(yī)療保障體系
D.醫(yī)療衛(wèi)生人才體系
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.1年
B.3年
C.5年
D.10年
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.沒收剩余的降壓藥
B.沒收以出售降壓藥的違法所得
C.處違法出售降壓藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某個體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥300盒，有變質(zhì)的降壓藥200盒；共有500盒降壓藥，每盒售價30元，患者購買服用降壓藥后，血壓過高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門介入調(diào)查，查獲剩余降壓藥。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.為假藥
B.為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.新的和嚴重的不良反應
B.已知的不良反應
C.所有不良反應
D.副作用
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.3日
B.10日
C.15日
D.30日
某省甲藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者張三出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.立即
B.3日
C.15日
D.30日
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.遵循國家藥品標準生產(chǎn)中藥飲片
B.采用企業(yè)內(nèi)定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制飲片
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制中藥飲片
D.經(jīng)過批準接受委托生產(chǎn)中藥飲片
某省東方制藥生產(chǎn)企業(yè)，主要生產(chǎn)中藥飲片、原料藥和中藥注射劑，于2012年11月取得《藥品生產(chǎn)許可證》，并按照《藥品管理法實施條例》的規(guī)定申請藥品GMP認證。
根據(jù)以上資料，回答下列問題：
A.食用標準
B.行業(yè)標準
C.藥用要求
D.衛(wèi)生要求
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應保障機制的實施意見》，采取有效措施，需解決好供應問題的藥品不包括（）。
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應當具備的條件是（）
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是（）
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是（）
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是（）
應當慎重用藥的情形是（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學人員的是（）