A.藥品的質(zhì)量要求
B.藥品的藥用要求
C.藥用要求和保障人體健康、安全的標準,并經(jīng)藥監(jiān)部門批準注冊
D.保障人體健康、安全的標準
E.藥監(jiān)部門批準注冊的要求
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A.立即停止發(fā)布廣告,以簽約時效為準
B.繼續(xù)完成已發(fā)布的廣告
C.發(fā)布該品種藥品廣告
D.發(fā)布該品種藥品廣告,已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止
E.發(fā)布該品種的廣告,已發(fā)布的可繼續(xù)完成
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)藥監(jiān)部門組織考核合格的業(yè)務(wù)人員
E.副主任藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員
A.對其法人給予行政記過處分
B.給于法人警告處分
C.對直接責(zé)任人給予警告處分
D.對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予行政處分
E.對直接負責(zé)的主管人雖依法給予罰款
A.被污染的
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
D.變質(zhì)的
E.試生產(chǎn)期的
A.依法經(jīng)過資格認定的
B.藥學(xué)大專畢業(yè)的
C.藥學(xué)本科畢業(yè)的
D.藥學(xué)博士畢業(yè)的
E.一般的藥學(xué)工作人員
最新試題
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()