A.A省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.B省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.C市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.D市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
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A.2014年
B.2016年
C.2018年
D.2020年
A.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行學(xué)分制,學(xué)分在全國(guó)范圍內(nèi)有效
B.執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當(dāng)參加中國(guó)藥師協(xié)會(huì)組織的不少于15學(xué)分的繼續(xù)教育學(xué)習(xí)
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式包括業(yè)余學(xué)習(xí)
D.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育采取學(xué)分登記制,實(shí)行電子化管理
A.仿制藥一致性評(píng)價(jià)不強(qiáng)調(diào)處方工藝與原研藥品一致
B.仿制藥一致性評(píng)價(jià)強(qiáng)調(diào)仿制藥品必須與原研藥品質(zhì)量和療效一致
C.已上市藥品的原研藥品無(wú)法追溯或者原研藥品已經(jīng)撤市,可以不開(kāi)展質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品品種
A.防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病和罕見(jiàn)病等疾病的創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)
B.臨床急需且專(zhuān)利到期前2年的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
C.專(zhuān)利到期前2年的藥品生產(chǎn)申請(qǐng)
D.兒童用藥注冊(cè)申請(qǐng)
A.未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的從植物、動(dòng)物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑
B.新發(fā)現(xiàn)的藥材及其制劑
C.未在國(guó)內(nèi)外獲準(zhǔn)上市的生物制品
D.治療尚無(wú)有效治療手段的疾病的新藥
A.20~30例
B.不少于100例
C.不得少于300例
D.不少于2000例
A.縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.設(shè)區(qū)市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.普通處方
B.第一類(lèi)精神藥品處方
C.急診處方
D.兒科處方
A.使用國(guó)家機(jī)關(guān)和國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員的名義
B.使用國(guó)家級(jí)、最高級(jí)、最佳等用語(yǔ)
C.妨礙社會(huì)安定和危害人身、財(cái)產(chǎn)安全,損害社會(huì)公共利益
D.含“咨詢(xún)熱線”、“咨詢(xún)電話”等內(nèi)容
A.《中華人民共和國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品
B.符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
D.應(yīng)是臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品
E.同類(lèi)藥品中價(jià)格最低的藥品
最新試題
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
藥品分類(lèi)管理的意義是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括()。
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()