單項(xiàng)選擇題不符合我國中藥管理規(guī)定的敘述是()

A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國務(wù)院制定
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》,關(guān)于中藥飲片生產(chǎn)、經(jīng)營行為的說法,錯誤的是()

A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場所從事中藥飲片分包裝活動

2.多項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)的類型有()

A.復(fù)驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽或者說明書上非必須注明的項(xiàng)目是()

A.商品名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)日期

4.單項(xiàng)選擇題藥品標(biāo)簽的制定應(yīng)以以下哪項(xiàng)為依據(jù)制定()

A.生產(chǎn)許可證
B.藥品說明書
C.藥品生產(chǎn)SOP
D.藥品檢驗(yàn)SOP

5.單項(xiàng)選擇題國家對醫(yī)療器械實(shí)行分類管理,第三類是指()

A.對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械
B.對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械
C.通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械
D.需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

最新試題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

題型:單項(xiàng)選擇題

趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()

題型:多項(xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()

題型:單項(xiàng)選擇題