單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)毒性藥品及其制劑需要建立完整的生產(chǎn)記錄,其記錄的保存期限是()

A.3年
B.5年
C.7年
D.10年


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1.單項(xiàng)選擇題興奮劑的藥物作用不涉及()

A.神經(jīng)系統(tǒng)用藥
B.呼吸系統(tǒng)用藥
C.泌尿系統(tǒng)用藥
D.消化系統(tǒng)用藥

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,國家實(shí)行特殊管理的藥品不包括()

A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品

3.單項(xiàng)選擇題以下關(guān)于中藥保護(hù)品種的范圍和等級(jí)劃分不正確的是()

A.依照《中藥品種保護(hù)條例》,受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.對受保護(hù)的中藥品種分為三級(jí)進(jìn)行管理
C.中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年
D.中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年

4.單項(xiàng)選擇題批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片()

A.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
B.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
C.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
D.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書

5.單項(xiàng)選擇題不符合我國中藥管理規(guī)定的敘述是()

A.國家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國務(wù)院制定
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥

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調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()

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互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()

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從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。

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關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()

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題型:單項(xiàng)選擇題