A.我國藥品法律淵源包括憲法、法律、法規(guī)、規(guī)章等
B.上位法的效力高于下位法;在同一位階的法之間,特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
C.法律責(zé)任包括民事責(zé)任、行政責(zé)任、刑事責(zé)任
D.我國藥品管理法律關(guān)系的客體包括國家機關(guān)、機構(gòu)和組織、公民個人/自然人
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A.中國食品藥品檢定硏究院負責(zé)注冊審批檢驗及質(zhì)量標準復(fù)核工作,監(jiān)督檢驗、委托檢驗、抽査檢驗以及安全性評價檢驗,復(fù)驗,生物制品批簽發(fā)
B.國家藥典委員會組織編制與修訂《中國藥典》及其增補本,國家藥品標準以及藥用輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的技術(shù)要求與質(zhì)量標準
C.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心前身為原國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心加掛國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的牌子
A.藥品認證中心
B.藥品評價中心
C.藥典委員會
D.藥品檢驗所
A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃
B.負責(zé)國家藥品儲備
C.負責(zé)藥品廣告監(jiān)督,處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為
D.負責(zé)擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃
A.負責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟管理
B.負責(zé)藥品儲備
C.發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
D.負責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實施
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生部
C.國家藥品管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
最新試題
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機制的實施意見》,采取有效措施,需解決好供應(yīng)問題的藥品不包括()。
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動,其交易內(nèi)容有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當具備的條件是()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
藥品分類管理的意義是()