A.規(guī)范性審核
B.合法性審核
C.適宜性審核
D.真實(shí)性審核
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A.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
B.收方、審查處方、核對(duì)處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
C.收方、審查處方、核對(duì)處方、包裝與貼標(biāo)簽、調(diào)配處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
D.收方、核對(duì)處方、審查處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.藥師應(yīng)重點(diǎn)審查藥品數(shù)量、價(jià)格、配伍
C.發(fā)藥時(shí)應(yīng)呼喚患者全名
D.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量
A.開具處方、審查處方、調(diào)配處方、發(fā)藥
B.收方、審查處方、劃價(jià)收費(fèi)、調(diào)配處方
C.開具處方、收方、劃價(jià)收費(fèi)、發(fā)藥
D.劃價(jià)收費(fèi)、開具處方、核對(duì)檢查、指導(dǎo)用藥
A.抗菌藥物考核不合格的,應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
B.限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方,應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
C.藥師藥物調(diào)劑資格取消后,6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門建立全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)
A.衛(wèi)生健康主管部門建立全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)和全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)
B.衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核指標(biāo)體系
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處5次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告
D.將抗菌藥物臨床應(yīng)用情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)定級(jí)、評(píng)審、評(píng)價(jià)重要指標(biāo)
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)參照藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果選用
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)院人員
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物,應(yīng)當(dāng)暫停針對(duì)此目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品,即只允許同一藥品,兩種規(guī)格的存在
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)簧唐访Q藥品,即只允許同一藥品,兩種規(guī)格的存在
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)簧唐访Q藥品,即只允許同一商品,兩種規(guī)格的存在
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品,即只允許同一商品,兩種規(guī)格的存在
A.至少2種
B.不得超過3種
C.不得超過2種
D.至少3種
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法,錯(cuò)誤的是()。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()