A.國家藥品抽驗以監(jiān)督抽驗為主,省級藥品評價抽驗以抽驗為主,抽査檢驗結(jié)果由國務院和省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品質(zhì)量狀況及時或定期發(fā)布
B.對由于藥品質(zhì)量嚴重影響用藥安全、有效的,應當及時發(fā)布;對藥品的評價抽驗,應給出藥品質(zhì)量分析報告,定期在藥品質(zhì)量公告上予以發(fā)布
C.藥品抽驗當事人對藥品檢驗機構(gòu)的藥品檢驗結(jié)果有異議,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起7日內(nèi)提出復驗申請
D.復驗申請應向原藥品檢驗所或原藥品檢驗所的上一級藥品檢驗所提出,也可以直接向中國食品藥品檢定研究院提出
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A.藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性,具有比生產(chǎn)或驗收檢驗更高的權威性
B.國家依法設置的藥品檢驗所分為四級:中國食品藥品檢定研究院、省級藥品檢驗所、市級藥品檢驗所、縣級藥品檢驗所
C.省和省以下各級藥品檢驗所受上級藥品監(jiān)督管理部門領導
D.省和省以下各級藥品檢驗所受同級藥品監(jiān)督管理部門領導,業(yè)務上受上一級藥品檢驗所指導
A.有效期至XXXX.XX.
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX/XX/XX
D.預防用生物制品有效期的標注應自分裝日期計算
A.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的,其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
B.藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的,其標簽應當明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
C.同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,分別按處方藥與非處方藥管理的,兩者的包裝顏色應當明顯區(qū)別
D.雙跨品種可以使用不同的商品名
A.化學藥品和治療用生物制品,列出活性成份的化學名稱、化學結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量;中藥、天然藥物處方藥、中藥一級保護品種應列出處方中所有的藥味或有效部位、有效成份等
B.復方制劑可以不列出每個活性成份化學名稱、化學結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量內(nèi)容。本項可以表達為“本品為復方制劑,其組份為……
C.多組份或者化學結(jié)構(gòu)尚不明確的化學藥品或者治療用生物制品,應當列出主要成份名稱,簡述活性成份來源
D.處方中含有可能引起嚴重不良反應的輔料的,該項下應當列出該輔料,注射劑應當列出全部輔料名稱
A.“XXX說明書”,其中的“XXX”是指該藥品的通用名稱或商品名稱
B.忠告語采用加粗字體,如果是處方藥,則必須標注:“請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用”;如果是非處方藥,則必須標注:“請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用”
C.“警示語”是指對藥品嚴重不良反應及其潛在的安全性問題的警告,還可以包括藥品禁忌、注意事項及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項
D.【藥品名稱】按下列順序列出:通用名稱(中國藥典收載的品種)、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
最新試題
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應具備的條件是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
醫(yī)療機構(gòu)應當取消醫(yī)師處方權的情形有()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。