A.化學藥品和治療用生物制品，列出活性成份的化學名稱、化學結構式、分子式、分子量；中藥、天然藥物處方藥、中藥一級保護品種應列出處方中所有的藥味或有效部位、有效成份等
B.復方制劑可以不列出每個活性成份化學名稱、化學結構式、分子式、分子量內容。本項可以表達為“本品為復方制劑，其組份為……
C.多組份或者化學結構尚不明確的化學藥品或者治療用生物制品，應當列出主要成份名稱，簡述活性成份來源
D.處方中含有可能引起嚴重不良反應的輔料的，該項下應當列出該輔料，注射劑應當列出全部輔料名稱

A.“XXX說明書”，其中的“XXX”是指該藥品的通用名稱或商品名稱
B.忠告語采用加粗字體，如果是處方藥，則必須標注：“請仔細閱讀說明書并在醫(yī)師指導下使用”；如果是非處方藥，則必須標注：“請仔細閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導下購買和使用”
C.“警示語”是指對藥品嚴重不良反應及其潛在的安全性問題的警告，還可以包括藥品禁忌、注意事項及劑量過量等需提示用藥人群特別注意的事項
D.【藥品名稱】按下列順序列出：通用名稱（中國藥典收載的品種）、商品名稱、英文名稱、漢語拼音

A.藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味
B.注射劑和處方藥還應當列出所用的全部輔料名稱
C.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明
D.藥品生產企業(yè)未根據藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產企業(yè)承擔

A.“XX省專銷”、“XX監(jiān)制”、“原裝正品”
B.“進口原料”、“馳名商標”、“XX總代理”
C.“企業(yè)防偽標識”、“企業(yè)識別碼”、“企業(yè)形象標志”
D.“專利藥品”、“XX總經銷”

A.藥品說明書和標簽由國家藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時予以核準，藥品生產企業(yè)印制時，應當按照國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的格式和要求、根據核準的內容印制說明書和標簽，不得擅自增加或刪改原批準的內容
B.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標簽，不得夾帶其他任何介紹或者宣傳產品、企業(yè)的文字、音像及其他資料
C.藥品的標簽應當以說明書為依據，其內容不得超出說明書的范圍
D.藥品說明書和標簽的文字表述應當科學、規(guī)范、準確、易懂，以便患者自行判斷、選擇和使用