A.隨機對照實驗
B.通過單個的樣本量足夠的隨機對照試驗結(jié)果
C.設立對照組但未用隨機方法分組的研究
D.無對照的系列病例觀察
E.根據(jù)專家個人多年的臨床經(jīng)驗提出的診治方案

A.有效分配和利用有限的衛(wèi)生資源，以取得最大的經(jīng)濟學效益
B.在眾多的治療藥物和治療手段中選擇療效好、治療成本低的藥物或治療手段
C.使有限的衛(wèi)生資源達到合理利用
D.使醫(yī)療開支負增長
E.患者就醫(yī)的藥費比以前大幅度降低

A.包括藥物治療方案的成本
B.包括其他治療方案的成本
C.人力資源的消耗
D.物質(zhì)資源的消耗
E.財力資源的消耗

A.用臨床效果指標表示用藥結(jié)果
B.結(jié)果表示采用成本效果比例
C.結(jié)果表示采用成本差別
D.可進行疾病間的比較
E.可與非醫(yī)療開支比較

A.確定研究的服務對象
B.確定研究的時間范圍
C.確定分析的觀點和范圍
D.確定分析的方法
E.區(qū)分用藥結(jié)果

A.可指導廠家研制更多的成本效果好的藥品
B.用于制訂《國家基本藥物目錄》
C.幫助醫(yī)院制訂醫(yī)院用藥目錄，規(guī)范醫(yī)生用藥
D.擴大藥物的適用范圍
E.幫助病人選擇便宜藥物

A.臨床證據(jù)
B.臨床研究最佳證據(jù)
C.誠心誠意服務于患者
D.患者對診治方案的特殊選擇和需要
E.醫(yī)、藥師個人長期積累的臨床經(jīng)驗

A.患者的依從性影響結(jié)果準確性
B.‘非主要適應證’用藥量使結(jié)果有偏差
C.如果總用量中包括兒童用藥量，導致DDDs偏低
D.病程不同時期、合并用藥的劑量調(diào)整使結(jié)果有偏差
E.不同區(qū)域的人群用藥情況不盡相同，DDD值有差異

A.制定藥品質(zhì)量標準
B.指導新藥研制生產(chǎn)
C.制定《醫(yī)院用藥目錄》
D.制定《國家基本藥物目錄》
E.制定《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》

A.流行病學方法科學地發(fā)現(xiàn)用藥人群中的藥品不良反應，保證用藥安全
B.通過研究為藥品臨床評價提供科學依據(jù)，促進合理用藥
C.建立用藥人群的數(shù)據(jù)庫，使藥品上市后的管理監(jiān)測規(guī)范和使用，提高藥物警戒工作的質(zhì)量，有助于減少藥物不良事件
D.通過對ADR因果關系的了解和判斷，有助于改進醫(yī)師的處方?jīng)Q策，提高處方質(zhì)量
E.對照試驗