下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實(shí)施。

持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關(guān)于記錄保存時間，說法正確的是（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）