A. 與反應(yīng)物A的濃度無關(guān) ；
B. 與反應(yīng)物A的濃度有關(guān) ；
C. 與入射光的頻率有關(guān) ；
D. 與入射光的強(qiáng)度無關(guān) 。
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A. 介電常數(shù)較大的溶劑有利于離子間的化合反應(yīng)；
B. 生成物的極性比反應(yīng)物大，在極性溶劑中反應(yīng)速率較大；
C. 溶劑與反應(yīng)物生成穩(wěn)定的溶劑化物會增加反應(yīng)速率；
D. 非極性溶劑對所有溶液中反應(yīng)速率都無影響。
一定溫度下，某液相反應(yīng)
，當(dāng)在體系中加入某電解質(zhì)以增加離子強(qiáng)度時，則k1，k-1的變化為（）
A.k1不變，k-1增加
B.k1不變，k-1減少
C.k1減少，k-1增加
D.k1減少，k-1不變
A.
B.
C.
D.
林德曼單分子反應(yīng)機(jī)理如下：
下列說法正確的是（）
A. 在低壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)；
B. 在低壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
C. 在高壓下表現(xiàn)為2級反應(yīng)；
D. 在高壓下表現(xiàn)為1級反應(yīng)。
下列各式中，活化能Ea、臨界能Ec和標(biāo)準(zhǔn)活化焓
的關(guān)系正確的是（）
A.
B.
C.
D.
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時，該反應(yīng)的方向。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡，加熱時不致形成過熱液體。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。