經(jīng)研究，反應(yīng)
的反應(yīng)機(jī)理為：
（1） 推導(dǎo)出正向總反應(yīng)的速率方程；
（2） 如果第一步的ΔHm = -20.92 kJ·mol－1，總的表觀活化能 Ea = 50.2 kJ·mol－1。求第二步的活化能E2；
（3） 對(duì)于第二步的逆向反應(yīng)，25℃，如果k-2 = 0.01dm3·mol－1·s－1，根據(jù)過渡狀態(tài)理論，與頻率因子相應(yīng)的數(shù)值按1013dm3·mol－1·s－1計(jì)算，活化熵
·K-1計(jì)算其活化焓
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中，a、b值為多少？ 473．2K時(shí)測(cè)定氧在某催化劑上的吸附作用，其吸附量滿足以下方程：
該吸附的飽和吸附量是（）dm3·kg-1。
A.2.27
B.4.54
C.5.539
D.1.22
A. 吸附是單分子層的 ；
B. 吸附熱與氣體壓力成正比
C. 吸附分子間無作用力 ；
D. 吸附量與氣體分壓成正比 ；
E. 吸附一定是物理吸附 。
A. 反應(yīng)物的吸附很強(qiáng)
B. 反應(yīng)物的吸附很弱
C. 反應(yīng)物的壓力很高
D. 反應(yīng)物的壓力很低
E. 反應(yīng)物的壓力適中
A. 催化劑不改變反應(yīng)的級(jí)數(shù) ；
B. 催化劑改變頻率因子 ；
C. 催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間；
D. 催化劑不改變熱力學(xué)平衡常數(shù) ；
E. 催化劑能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)換率 。
最新試題
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
人工降雨的原理是什么？為什么會(huì)發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。