A.型式試驗(yàn)加認(rèn)證后督查——在市場(chǎng)和企業(yè)抽樣檢驗(yàn),即檢驗(yàn)所用樣品。從市場(chǎng)上購(gòu)買(mǎi)或到生產(chǎn)廠(chǎng)隨機(jī)抽樣
B.型式試驗(yàn)。按規(guī)定的試驗(yàn)方法對(duì)產(chǎn)品的樣品進(jìn)行檢驗(yàn),以證明樣品符合標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范的全部要求
C.對(duì)廠(chǎng)家的產(chǎn)品隨機(jī)抽樣檢驗(yàn)
D.型式試驗(yàn)加企業(yè)質(zhì)量管理體系的評(píng)定,再加認(rèn)證后監(jiān)督
E.型式試驗(yàn)加認(rèn)證后監(jiān)督——企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)抽樣檢驗(yàn)
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A.強(qiáng)制性認(rèn)證
B.非強(qiáng)制性認(rèn)證
C.產(chǎn)品認(rèn)證
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證
E.管理體系認(rèn)證
A.認(rèn)證暫停
B.認(rèn)證撤銷(xiāo)
C.認(rèn)證注銷(xiāo)
D.不論情況怎樣,認(rèn)證撤銷(xiāo)
E.不論情況怎樣,認(rèn)證注銷(xiāo)
A.質(zhì)量管理體系對(duì)于體系標(biāo)準(zhǔn)的符合程度
B.體系文件的實(shí)施程度
C.自我發(fā)現(xiàn)和自我改進(jìn)機(jī)制的建立情況
D.質(zhì)量方針的實(shí)施情況
E.自我發(fā)現(xiàn)和自我改進(jìn)機(jī)制的實(shí)施情況
A.按部門(mén)審核
B.按過(guò)程審核
C.順問(wèn)追蹤
D.逆向回溯
E.按行業(yè)審核
A.組成審核組
B.文件審查
C.確定審核范圍
D.制定審核計(jì)劃
E.編制審核資料
最新試題
當(dāng)生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量加以驗(yàn)證,使問(wèn)題在產(chǎn)品使用后或服務(wù)交付后才顯現(xiàn)時(shí),組織應(yīng)對(duì)任何這樣的過(guò)程實(shí)施()。
世界各國(guó)現(xiàn)行的質(zhì)量認(rèn)證制主要有八種主要類(lèi)型,這八種主要類(lèi)型是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織向其成員國(guó)推薦的,下列屬于這八種主要類(lèi)型的有()。
對(duì)外包過(guò)程控制的類(lèi)型和程度可受諸如下列因素影響外包過(guò)程對(duì)組織提供滿(mǎn)足要求的產(chǎn)品的能力的()。
質(zhì)量管理體系和其他管理體系要求的相容性可體現(xiàn)在()。
采購(gòu)信息應(yīng)表述擬采購(gòu)的產(chǎn)品,適當(dāng)時(shí)包括產(chǎn)品、程序、過(guò)程和設(shè)備的()。
GB/T19001—2008()采用ISO 9001:2008《質(zhì)量管理體系要求》。
內(nèi)審中,負(fù)責(zé)受審核區(qū)域的()應(yīng)確保及時(shí)采取必要的糾正和糾正措施,以消除所發(fā)現(xiàn)的不合格及其原因。
“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”標(biāo)志實(shí)施后,將首先代替原來(lái)實(shí)行的()。
認(rèn)證費(fèi)用一般包括()。
統(tǒng)一質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)或文件不是GB/T19001的目的。