A.各吸收峰的位置
B.各吸收峰的形狀
C.各吸收峰的相對強度
D.計算不飽和度
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A.誘導效應
B.共軛效應
C.振動偶合
D.費米共振
E.溶劑和氫鍵
A.取代基電負性增強
B.形成氫鍵
C.產生空間位阻
D.形成共軛效應
A.振動為非紅外活性
B.兩個或多個振動的能量相同時,產生簡并
C.儀器不能區(qū)別那些頻率十分相近的振動,或因吸收帶很弱,儀器檢測不出
D.有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外
A.改變試樣量
B.改變比色皿厚度
C.稀釋溶液
D.增加燈電流
A.非單色光引起的偏離
B.非平行入射光引起的偏離
C.介質不均勻引起的偏離
D.溶液濃度過高引起的偏離
E.化學反應引起的偏離
最新試題
在AAS測試中,火焰原子化時,通常調節(jié)霧化器可以改變和控制進樣速度。
采用外標法檢測樣品時,對進樣量的準確性沒有要求,不適用于大批量試樣的快速分析。
電噴霧電離源適用于強極性、不穩(wěn)定、難揮發(fā)、大分子量的樣品分析。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
自然變寬是指無外界因素影響時譜線具有的寬度,該寬度比光譜儀本身產生的寬度要小得多,只有極高分辨率的儀器才能測出,故可忽略不計。
從色譜流出曲線上通??梢垣@得色譜峰的保留值及其區(qū)域寬度,可以評價色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評價固定相或流動相的選擇是否得當。
在AAS測試中的化學干擾可通過化學分離,使用高溫火焰,加入釋放劑和保護劑,加入緩沖劑或基體改進劑等方法來克服。
在AAS測試中,石墨爐原子化時,凈化溫度應高于原子化溫度,凈化的時間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應。
在AAS測試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標準溶液或標準加入法來克服。
色譜流出曲線圖中的標準差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點間距離的一半,其大小反映組分流出色譜柱的離散程度,標準差越大,色譜峰越寬。