A.待驗藥品庫（區(qū)）
B.退貨藥品庫（區(qū)）
C.合格品庫（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫（區(qū)）
E.不合格藥品庫（區(qū)）
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A.所購進藥品與隨貨銷售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進口藥品缺失當批次進口藥品批件和進口藥檢報告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報告等
E.外包裝質(zhì)量異常
A.向《藥品經(jīng)營許可證》上注有經(jīng)營二類精神藥品資格的單位采購
B.保持合理的庫存
C.藥品入庫驗收必須貨到即驗，雙人開箱驗收
D.驗收記錄雙人簽字
E.應(yīng)采用專簿記錄
A.系統(tǒng)全面性原則
B.簡明科學(xué)性原則
C.穩(wěn)定可比性原則
D.權(quán)責對等原則
E.采購比例原則
A.儲存作業(yè)區(qū)
B.輔助作業(yè)區(qū)
C.辦公區(qū)
D.潔凈區(qū)
E.生活區(qū)
A.庫房應(yīng)與企業(yè)藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)
B.庫房應(yīng)當與辦公區(qū)、生活區(qū)分開一定距離或者有隔離措施
C.庫房的條件應(yīng)當滿足藥品的合理、安全儲存要求
D.庫房應(yīng)當配備相適應(yīng)的設(shè)施設(shè)備
E.庫房的面積要大于2000平方米
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè)，每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備哪些條件？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷，并予以公告（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當具備下列條件（）。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰？