A.精確配制出各電極活性物質(zhì)的活度為1的溶液組成電池，測定電池的電動勢
B.由電解質(zhì)活度、電解質(zhì)離子平均活度及與它們相應(yīng)的濃度之間的關(guān)系，求得電解質(zhì)活度為1時的濃度，以此配制電解液，進(jìn)行電動勢測量
C.由實(shí)驗(yàn)測定熱力學(xué)數(shù)據(jù)（如ΔG°f ）， 然后計算E°
D.配制濃度不同的一系列電解質(zhì)溶液，測出待定電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極組成的電池的一系列電動勢E值，用外推法求出E°
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A. C=2
B. C=3
C. C=4
D. C=5
A. ΔH＞ΔU
B. ΔH＜ΔU
C. ΔH =ΔU
D. 無法判斷
A. fA =f* A xA
B. （p* A -pA ）/p* A =xB
C. pA =p* A aA
D. pA =pxA
A. ΔGT，p，W’=0 ＞0
B. ΔS（體系）+ΔS（環(huán)境）＜0
C. ΔAT ＜W
D. ΔAT，V＞W(wǎng)’
A. 對于這種過程， 吉氏函數(shù)不能作判據(jù)
B. 應(yīng)當(dāng)用Δvap Gm而不是Δvap G°m作判據(jù)
C. 應(yīng)當(dāng)用ΔA°作判據(jù)
D. 只能用ΔS總作判據(jù)
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
人工降雨的原理是什么？為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象？
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
某反應(yīng)為一級反應(yīng)，在167℃，230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，在127℃，230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng)，試計算：（1）反應(yīng)的活化能。（2）在147℃時，反應(yīng)的半衰期是多少？
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。