單項(xiàng)選擇題我國的生產(chǎn)廠家在植物提取物的提取分離過程中，往往比較容易忽視（）。
A.次要藥物的鑒別
B.有毒有害物質(zhì)含量控制
C.功效成分的含量控制
D.主藥的鑒別
E.主藥的成分測定
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1.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中，除去潛在有毒物質(zhì)或不希望得到的次級代謝物可采用（）。
A.冷凍干燥
B.大孔吸附樹脂分離技術(shù)
C.逆流提取色譜法
D.超臨界提取法
E.膜分離法
2.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中，解決溶劑殘留問題可采用（）。
A.回流技術(shù)
B.萃取技術(shù)
C.索氏提取技術(shù)
D.超臨界提取法
E.膜分離法
3.單項(xiàng)選擇題在中藥的提取過程中，為了加強(qiáng)對有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的控制，可以采用（）。
A.HPLC 法
B.UV 法
C.MS 法
D.TLC 法
E.NMS 法
4.單項(xiàng)選擇題GAP 和GMP 之間的第二車間應(yīng)該是（）。
A.GEP
B.GSP
C.GCP
D.GPP
E.GPD
最新試題
簡述藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)。
題型：問答題
簡述藥品檢查的目的。
題型：問答題
辨別藥材的解離組織真?zhèn)芜x用的鑒別方法為（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn)，制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時，應(yīng)編寫起草說明，其闡述的內(nèi)容有（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
計(jì)數(shù)抽樣檢查中英文縮寫Ac 指的是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的前提條件是（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
按我國GB2828屬于計(jì)數(shù)調(diào)整型抽樣標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)批產(chǎn)品質(zhì)量不佳或生產(chǎn)過程不穩(wěn)定時，應(yīng)采用（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
簡述GMP 認(rèn)證的作用。
題型：問答題
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時，至少需制備供試樣品（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求中指出，進(jìn)行加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)要求用的批數(shù)是（）。
題型：單項(xiàng)選擇題