A.藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強而持久,很難斷裂
B.藥物分子的偶極與另一個帶電離子形成相互吸引的作用
C.藥物的帶正電荷的正離子與受體帶負電荷的負離子之間,通過靜電吸引力而產(chǎn)生的電性作用
D.一個原子的原子核對另一個原子的外層電子的吸引作用
E.由于藥物(或作用靶點)分子中具有孤對電子的O、N、S、F、Cl等原子與作用靶標(或藥物)中和C、N、0、S等共價結(jié)合的H形成的弱化學鍵
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.可待因
B.丙磺舒
C.丙戊酸鈉
D.華法林
E.水楊酸
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物
A.第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物
B.第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物
C.由國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物
D.第三代口服、不可逆的選擇性EGFR突變抑制劑,用于非小細胞肺癌(NSCLC)的治療的藥物
E.多種構(gòu)型酪氨酸蛋白激酶Abl,用于耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病的治療的藥物
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。