A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.本科學(xué)歷
C.3年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.能獨(dú)立解決質(zhì)量問題
E.?？埔陨蠈W(xué)歷
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A.題目
B.種類
C.目的
D.文件編號
E.版本號
A.物美價(jià)廉
B.色澤鮮艷
C.純棉制品
D.勞動(dòng)保護(hù)
E.產(chǎn)品防護(hù)
A.供貨單位
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.購貨單位
D.使用單位
E.檢驗(yàn)單位
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量保證
D.質(zhì)量改進(jìn)
E.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
A.商品名稱
B.通用名稱
C.生產(chǎn)日期
D.到貨數(shù)量
E.驗(yàn)收合格數(shù)量
最新試題
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對已識別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
什么是告誡信、場地管理文件？