A.莧菜紅
B.姜黃
C.葉綠酸銅鈉鹽
D.檸檬黃
E.胭脂紅
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A.易被氧化
B.羧酸成酯可增大脂溶性
C.成鹽可增加其水溶性
D.水溶性及解離度均比磺酸小
E.解離度小的羧酸可與受體的堿性基團(tuán)結(jié)合
A.耐藥性
B.耐受性
C.抗藥性
D.成癮性
E.順應(yīng)性
A.納洛酮是競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
B.納洛酮是非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥
C.納洛酮是部分激動(dòng)藥
D.納洛酮是完全激動(dòng)藥
A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
B.作用于受體
C.影響細(xì)胞膜離子通道
D.影響酶的活性
E.干擾核酸代謝
A.干擾核酸代謝
B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
C.影響細(xì)胞膜離子通道改變
D.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。