A.ODS柱
B.硅膠柱
C.氨基鍵合相柱
D.氰基鍵合相柱
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A.吸附色譜
B.反離子對(duì)色譜
C.親和色譜
D.空間排阻色譜
A.提高分配系數(shù)比
B.容量因子增大
C.保留時(shí)間增長(zhǎng)
D.色譜柱柱效提高
A.改變流動(dòng)相種類(lèi)
B.改變固定相類(lèi)型
C.增加流速
D.改變填料的粒度
A.外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)法
B.內(nèi)標(biāo)法
C.面積歸一化法
D.外標(biāo)法
組分在固定相中的質(zhì)量為MA(g),在流動(dòng)相中的質(zhì)量為MB(g),而該組分在固定相中的濃度為CA(g·mL-1),在流動(dòng)相中濃度為CB(g·mL-1),則此組分的分配系數(shù)是()。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
從色譜流出曲線(xiàn)上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無(wú)影響。
色譜流出曲線(xiàn)圖是將待分離組分經(jīng)過(guò)色譜柱的分離后進(jìn)入檢測(cè)器,以檢測(cè)器檢測(cè)到的響應(yīng)信號(hào)為橫坐標(biāo),時(shí)間或流動(dòng)相的體積為縱坐標(biāo)所得的曲線(xiàn)圖。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù),用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度,以達(dá)到用最短時(shí)間獲得最佳分離的目的。
不同基團(tuán)的某一種振動(dòng)形式可能會(huì)在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
從色譜流出曲線(xiàn)上通??梢垣@得色譜峰的各種保留值,進(jìn)行定性分析。
原子光譜不但反映原子或者離子的性質(zhì),還能提供原子或離子來(lái)源的分子信息。
質(zhì)譜儀中真空系統(tǒng)的作用是使離子在真空狀態(tài)下從離子源到達(dá)檢測(cè)器。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過(guò)調(diào)節(jié)燃燒器高度來(lái)控制光束通過(guò)火焰的電離、化合區(qū)域。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋?zhuān)沟闷潇`敏度不高。