A.收方、審查處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
B.收方、審查處方、核對(duì)處方、調(diào)配處方、包裝與貼標(biāo)簽、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
C.收方、審查處方、核對(duì)處方、包裝與貼標(biāo)簽、調(diào)配處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
D.收方、核對(duì)處方、審查處方、包裝與貼標(biāo)簽、核對(duì)處方、發(fā)藥與指導(dǎo)用藥
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A.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.藥師應(yīng)重點(diǎn)審查藥品數(shù)量、價(jià)格、配伍
C.發(fā)藥時(shí)應(yīng)呼喚患者全名
D.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量
A.開具處方、審查處方、調(diào)配處方、發(fā)藥
B.收方、審查處方、劃價(jià)收費(fèi)、調(diào)配處方
C.開具處方、收方、劃價(jià)收費(fèi)、發(fā)藥
D.劃價(jià)收費(fèi)、開具處方、核對(duì)檢查、指導(dǎo)用藥
A.抗菌藥物考核不合格的,應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
B.限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方,應(yīng)取消醫(yī)師處方權(quán)
C.藥師藥物調(diào)劑資格取消后,6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門建立全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)
A.衛(wèi)生健康主管部門建立全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)和全國(guó)細(xì)菌耐藥監(jiān)測(cè)網(wǎng)
B.衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)考核指標(biāo)體系
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處5次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告
D.將抗菌藥物臨床應(yīng)用情況作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)定級(jí)、評(píng)審、評(píng)價(jià)重要指標(biāo)
A.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過30%的抗菌藥物
B.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物
C.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物
D.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過75%的抗菌藥物
最新試題
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()