A.主導實驗室收到甲參比實驗室比對數(shù)據(jù)后，發(fā)現(xiàn)其測得值偏離參考值較大，經(jīng)過與甲參比實驗室溝通后，發(fā)現(xiàn)其未按照比對實施方案對測得值進行液柱差修正，主導實驗室在編制比對總結(jié)報告時對偏離原因進行了說明
B.乙參比實驗室在比對實驗過程中，發(fā)現(xiàn)環(huán)境條件控制設施出現(xiàn)故障，短時期內(nèi)不能修復，無法在規(guī)定時間內(nèi)完成比對工作，與主導實驗室溝通后，按時與下一個參比實驗室進行傳遞裝置交接
C.丙參比實驗室在未接到傳遞裝置時，發(fā)現(xiàn)其申報參加比對的液體活塞式壓力計發(fā)生故障，與主導實驗室溝通后，使用氣體活塞式壓力計參加B組的比對
D.丁參比實驗室新購置了一臺更高等級的氣體活塞式壓力計，為保險起見實驗室改用此壓力計參加了B組比對，將比對數(shù)據(jù)和計量標準中對應的不確定度分析報告提交給主導實驗室

A.由比對的組織者確定主導實驗室和參比實驗室
B.傳遞裝置選擇時應充分考慮其穩(wěn)定性
C.比對傳遞路線由參比實驗室的地理位置確定
D.根據(jù)傳遞裝置的特性確定其包裝和運輸形式

A.確定穩(wěn)定可靠的傳遞裝置及適當?shù)膫鬟f方式
B.規(guī)定傳遞裝置的包裝措施，保證傳遞過程的安全
C.分析比對結(jié)果，編寫比對報告
D.遵守有關比對的保密規(guī)定

A.依據(jù)JJG1143《非接觸式眼壓計》檢定規(guī)程進行非接觸式眼壓計檢定，結(jié)果合格并出具檢定證書
B.依據(jù)JJG270《血壓計和血壓表》檢定規(guī)程進行水銀血壓計校準，出具校準證書
C.依據(jù)JJG205《機械式溫濕度計》檢定規(guī)程進行機械式溫濕度計檢定，結(jié)果不合格、出具檢定結(jié)果通知書
D.依據(jù)JJF1649《超聲骨密度儀校準規(guī)范》進行超聲骨密度儀校準，出具校準證書

A.出具檢定結(jié)果通知書，注明猝發(fā)音響應不合格和有效期
B.出具檢定結(jié)果通如書，注明猝發(fā)音響應不合格
C.出具檢定證書，不含猝發(fā)音響應項目和有效期
D.出具檢定證書，含有效期但不含猝發(fā)音響應項目

A.甲計量標準更換一臺同型號規(guī)格的配套設備，經(jīng)檢定合格后投入使用
B.乙計量標準更換計量標準器后，計量標準的測量范圍縮小，該機構(gòu)填寫《計量標準更換申報表》，待批準后使用
C.丙計量標準更換計量標準器提高準確度等級，該機構(gòu)按照新建計量標準申請計量標準考核
D.丁計量標準的計量標準器為消耗性有證標準物質(zhì)，該機構(gòu)更換為其他廠家研制的同規(guī)格同不確定度的有證標準物質(zhì)，直接投入使用

A.“計量標準的工作原理及其組成”中填寫pH（酸度）計檢定規(guī)程中給出的酸度計工作原理及結(jié)構(gòu)
B.由于用pH計檢定儀檢定的pH計電計性能為主要檢定項目，因此“計量標準的主要技術指標”中僅填寫pH計檢定儀的測量范圍和準確度等級
C.由于標準裝置中的pH緩沖溶液標準物質(zhì)為一次性使用的有證標準物質(zhì)，其穩(wěn)定性已經(jīng)過標準物質(zhì)研制單位的驗證，該標準物質(zhì)不需填寫穩(wěn)定性試驗記錄
D.由于無法找到比標準裝置中的pH計檢定儀穩(wěn)定且性能更好的被檢設備，因此不需對標準裝置進行檢定或校準結(jié)果的重復性試驗，不需填寫重復性試驗記錄

A.計量標準量值溯源和傳遞框圖通常依據(jù)國家計量檢定系統(tǒng)表來編制，各級計量器具信息均應與檢定系統(tǒng)表一致
B.計量標準量值溯源和傳遞框圖中本級計量器具和下級計量器具均需經(jīng)法定計量檢定機構(gòu)檢定合格
C.計量標準量值溯源和傳遞框圖中下級計量器具三要素為計量器具名稱、測量范圍、不確定度或準確度等級或最大允許誤差
D.計量標準量值溯源和傳遞框圖中溯源是由下至上，最終洲源至國家計量基準，傳遞是由上而下，最終傳遞至工作計量器具

A.0.001℃
B.0.002℃
C.0.003℃
D.0.004℃

A.二等量塊標準裝置采用其計量標準器每年溯源的檢定數(shù)據(jù)進行穩(wěn)定性考核
B.E2等級砝碼組標準裝置采用電子天平作為核查裝置
C.火焰光度計檢定裝置的計量標準器為一次性使用的鉀、鈉溶液標準物質(zhì)，采用一臺火焰光度計每年的檢定數(shù)據(jù)做穩(wěn)定性考核記錄表
D.耐電壓測試儀檢定裝置采用每年同日期送檢的同型號同準確度等級的耐電壓測試儀做核查裝置