A.建議使用口服頭孢氨芐500mg bid,療程10d
B.可服用對(duì)乙酰氨基酚片止痛
C.告知患者清淡飲食、增加液體攝入
D.咳嗽時(shí)使用一次性紙巾捂住口鼻
E.告知患者使用一次性紙巾,經(jīng)常洗手
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.優(yōu)先治療原則
B.重視非藥物治療原則
C.受益原則
D.大劑量原則
E.連續(xù)管理原則
A.初始劑量3~6mg/(kg·d),早、晚各給藥一次,間隔12h
B.根據(jù)谷濃度調(diào)整給藥劑量
C.受食物影響較小,餐前或餐后給藥,用藥時(shí)間保持一致
D.第一個(gè)月內(nèi)保持血藥濃度維持在150~300ng/ml
E.軟膠囊應(yīng)嚼碎服用,如日劑量不能精確分為2次,早晚可給予不同劑量
A.CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑
B.CYP3A4強(qiáng)抑制劑
C.CYP3A4中等誘導(dǎo)劑
D.CYP3A4中等抑制劑
E.CYP3A4弱誘導(dǎo)劑
A.氯氮平
B.哌甲酯
C.可卡因
D.麻黃堿
E.托吡酯
A.單純雄激素補(bǔ)充治療
B.單純雌激素補(bǔ)充治療
C.單純?cè)屑に匮a(bǔ)充治療
D.雌孕激素序貫用藥
E.雌孕激素連續(xù)聯(lián)合用藥
A.高錳酸鉀
B.紅霉素
C.妥布霉素
D.呋喃唑酮
E.異煙肼
A.奧美拉唑可抑制基礎(chǔ)胃酸分泌,適于夜間服用緩解酸突破現(xiàn)象
B.氯吡格雷在酸性環(huán)境下易被吸收,而奧美拉唑能夠降低胃酸分泌,減少前者的吸收程度,降低藥效用,造成氯吡格雷代謝減慢、藥效延長(zhǎng),更加容易誘發(fā)消化道潰瘍
C.氯吡格雷屬于前藥,需要經(jīng)CYP2C19代謝后才能產(chǎn)生藥效,而奧美拉唑是肝藥酶CYP2C19的抑制劑,減緩了氯吡格雷的代謝,造成氯吡格雷起效時(shí)間延遲、藥效降低
D.奧美拉唑?qū)儆谇八?,需要?jīng)CYP2C19代謝后才能產(chǎn)生藥效,而氯吡格雷是肝藥酶CYP2C19的抑制劑,減緩了奧美拉唑的代謝,造成奧美拉唑起效時(shí)間延遲、藥效降低
E.奧美拉唑是肝藥酶CYP2C19的底物,也是該酶的抑制劑,可與氯吡格雷產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性作用
A.存在適應(yīng)證不適宜用藥
B.存在禁忌人群用藥
C.存在過(guò)度用藥
D.存在重復(fù)用藥
E.存在配伍禁忌用藥
A.收集用藥清單,對(duì)比患者正在使用的藥物與醫(yī)囑藥物的差異,與醫(yī)師溝通
B.核對(duì)并重整用藥清單,發(fā)現(xiàn)用藥不適當(dāng),與醫(yī)療團(tuán)隊(duì)成員討論并調(diào)整治療藥物
C.必要時(shí)指導(dǎo)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)制定新的治療用藥方案,根據(jù)具體情況決定是否開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)
D.當(dāng)患者轉(zhuǎn)科或轉(zhuǎn)入其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí),藥物重整記錄表應(yīng)交接給相應(yīng)醫(yī)療團(tuán)隊(duì)
E.所有藥物重整的結(jié)果均應(yīng)記錄,并注明時(shí)間及原因
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
B.藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)應(yīng)當(dāng)使用藥品的商品名
C.每張?zhí)幏絻H限于一名患者用藥
D.每張西藥處方不得超過(guò)5種藥品
E.非特殊情況無(wú)須注明臨床診斷
最新試題
微生物與環(huán)境之間不具備()關(guān)系。
微生物的生長(zhǎng)繁殖的方法中的計(jì)數(shù)法指()
分析化學(xué)中一般不用的稱(chēng)量方法有()
生物合成法生產(chǎn)抗生素的特點(diǎn)不正確的是()
生物合成法生產(chǎn)抗生素的生產(chǎn)工藝過(guò)程正確的是()
不能作為注射液濾器是()
不良反應(yīng)主要是嗜睡、乏力、困倦,過(guò)量引起急性中毒,長(zhǎng)期使用有耐受性和成癮性的藥物是()
對(duì)病情嚴(yán)重者推薦口服第二代抗組胺處方藥()
能發(fā)生干擾現(xiàn)象的微生物是()
常用于急救抗心絞痛藥物是()