單項選擇題GSP要求企業(yè)對進貨情況進行質(zhì)量評審的時間是()。

A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次


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2.單項選擇題企業(yè)的質(zhì)量領(lǐng)導組織應(yīng)以下列哪個人為首()。

A.主要負責人
B.銷售負責人
C.儲運負責人
D.采購負責人

3.單項選擇題對首營品種的質(zhì)量審核是下列哪個部門的職能()。

A.質(zhì)量領(lǐng)導組織
B.質(zhì)量驗收組織
C.質(zhì)量管理機構(gòu)
D.人事部

4.單項選擇題GSP認證現(xiàn)場檢查時,企業(yè)不正確的做法是()。

A.要積極配合檢查員的工作
B.要從聽檢查員的檢查工作安排
C.認真對待檢查員提出的問題并給出合理的解答
D.盡量少說話,不要輕易回答檢查員的提問

最新試題

發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件,藥品上市許可持有人應(yīng)當立即對()等采取封存等控制措施。

題型:多項選擇題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標準等要求填寫。

題型:判斷題

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些行為會按照《藥品管理法》第一百一十五條給予處罰?

題型:問答題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()

題型:多項選擇題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?

題型:問答題

藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。

題型:判斷題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風險藥品生產(chǎn)企業(yè),每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

題型:多項選擇題

從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當符合的條件()

題型:多項選擇題

有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關(guān)注銷,并予以公告()。

題型:多項選擇題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時,申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當當場發(fā)給申請人補正材料通知書,一次性告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

題型:判斷題