A.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T無(wú)關(guān)，∆rGm與T無(wú)關(guān)
B.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T無(wú)關(guān)，∆rGm與T有關(guān)
C.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T有關(guān)，∆rGm與T有關(guān)
D.∆rHm與T無(wú)關(guān)，∆rSm與T有關(guān)，∆rGm與T無(wú)關(guān)
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如圖所示，QA→B→C=a、WA→B→C=b、QC→A=c，那么WC→A等于多少（設(shè)環(huán)境對(duì)系統(tǒng)作功其值為正）（）。
A.a-b+c
B.-（a+b+c）
C.a+b-c
D.a+b+c
A.系統(tǒng)處于一定的狀態(tài)，具有一定的熱力學(xué)能
B.對(duì)應(yīng)于某一狀態(tài)，熱力學(xué)能只能有一數(shù)值不能有兩個(gè)以上的數(shù)值
C.狀態(tài)發(fā)生變化，熱力學(xué)能也一定跟著變化
D.對(duì)應(yīng)于一個(gè)熱力學(xué)能值，可以有多個(gè)狀態(tài)
如圖，A→B和A→C均為理想氣體變化過(guò)程，若B、C在同一條絕熱 線上，那么∆UAB與∆UAC的關(guān)系是（）。
A.∆UAB>∆UAC
B.∆UAB<∆UAC
C.∆UAB=∆UAC
D.無(wú)法比較兩者大小
A.光化反應(yīng)的速率都與光強(qiáng)度有關(guān)
B.光化反應(yīng)的初級(jí)過(guò)程的量子效率必等于1
C.光化反應(yīng)的活化能來(lái)源于吸收的光
D.光化反應(yīng)次級(jí)過(guò)程的活化能比初級(jí)過(guò)程的小
對(duì)于下列均相基元反應(yīng)，各關(guān)系中不正確的是（）。
A.A
B.B
C.C
D.D
最新試題
夏季有時(shí)久旱無(wú)雨，甚至天空有烏云仍不下雨。從表面化學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看其原因是（）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象？
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）
什么是過(guò)熱液體？產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么？
對(duì)于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。