A.照明設(shè)備
B.空調(diào)設(shè)備
C.溫濕度檢測設(shè)備
D.計量器具
E.視頻監(jiān)控設(shè)備
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A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.價格
D.批號
E.規(guī)格
A.被授權(quán)人年齡
B.授權(quán)銷售的產(chǎn)品
C.身份證號碼
D.授權(quán)銷售地域
E.授權(quán)銷售期限
A.?？?br/>B.本科
C.中級
D.初級
E.中專
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購入藥品的合法性
C.核實供貨單位銷售人員的合法資格
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
E.組織實地考察
A.質(zhì)量管理人員
B.驗收人員
C.養(yǎng)護(hù)人員
D.儲存人員
E.運輸人員
最新試題
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對（）等采取封存等控制措施。
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，在申請人申請從事藥品生產(chǎn)活動時，申請材料不齊全或者不符合形式審查要求的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場發(fā)給申請人補(bǔ)正材料通知書，一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后，應(yīng)當(dāng)如何處理？
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件時，應(yīng)當(dāng)（）。
分類碼是對許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計歸類的英文字母串，大寫字母用于區(qū)分制劑屬性。
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會被注銷？