A.藥品名稱
B.生產(chǎn)廠商
C.價(jià)格
D.批號(hào)
E.規(guī)格
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A.被授權(quán)人年齡
B.授權(quán)銷售的產(chǎn)品
C.身份證號(hào)碼
D.授權(quán)銷售地域
E.授權(quán)銷售期限
A.?？?br/>B.本科
C.中級(jí)
D.初級(jí)
E.中專
A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購(gòu)入藥品的合法性
C.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格
D.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
E.組織實(shí)地考察
A.質(zhì)量管理人員
B.驗(yàn)收人員
C.養(yǎng)護(hù)人員
D.儲(chǔ)存人員
E.運(yùn)輸人員
A.5年
B.12個(gè)月
C.3年
D.10年
最新試題
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開，公眾有權(quán)查閱。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品生產(chǎn)中，應(yīng)當(dāng)開展（）等質(zhì)量管理活動(dòng)，對(duì)已識(shí)別的風(fēng)險(xiǎn)及時(shí)采取有效的風(fēng)險(xiǎn)控制措施，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。
藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心（以下簡(jiǎn)稱核查中心）承擔(dān)職能（）。
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？
哪些情形下，藥品生產(chǎn)許可證會(huì)被注銷？
在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）