A.
B.
C.V（p2-p1）
D.V（p1-p2）
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A.一定大于純A的沸點
B.一定大于純B的沸點
C.一定在A和B的沸點之間
D.一定小于純A的沸點也小于純B的沸點
A.1相
B.2相
C.3相
D.4相
A.yA增大，xA增大
B.yB增大，xB增大
C.yA增大，xA減小
D.yB增大，xB減小
A.溶劑分子與溶質(zhì)分子間只有非常小的作用力
B.該溶液沸點升高
C.溶液中的兩組分可通過精餾進(jìn)行分離
D.ΔmixS=0
體系從A態(tài)變到B態(tài)，
經(jīng)歷兩條不同的途徑，下式中哪個不正確？（）
A.Q1=Q2，W1=W2
B.Q1+W1=Q2+W2
C.ΔU1=ΔU2，ΔH1=ΔH2
D.ΔU1+ΔH2=ΔU2+ΔH1
最新試題
關(guān)于膠體分散體系的特點，以下不正確的是（）。
關(guān)于一級反應(yīng)的特點，以下敘述錯誤的是（）。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1，加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后，電導(dǎo)率降為0.56S·m-1，再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時，電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1，試計算：（1）NaOH的摩爾電導(dǎo)率；（2）NaCl的摩爾電導(dǎo)率；（3）HCl的摩爾電導(dǎo)率；（4）H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。