A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.舍曲林
D.西酞普蘭
E.帕羅西汀
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你可能感興趣的試題
A.氟哌啶醇
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.氯米帕明
E.氟西汀
A.5-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
B.2-3μm的粒子可到達(dá)肺泡
C.2-10μm的粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管
D.大于10μm的粒子沉積于氣管中
E.粒徑小于2μm的粒子不能停留在呼吸道，容易通過呼氣排出
A.藥物分子體積大，通過角質(zhì)層的擴(kuò)散系數(shù)小
B.離子型藥物分配進(jìn)入角質(zhì)層最容易
C.低熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚
D.分子型藥物容易滲透通過皮膚
E.脂溶性大的藥物，即脂水分配系數(shù)大的藥物容易分配進(jìn)入角質(zhì)層
A.在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象
B.在膽汁中排出的藥物或代謝物，在大腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回肝臟的現(xiàn)象
C.在膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重新吸收而返回胃部的現(xiàn)象
D.腸肝循環(huán)不影響藥物在體內(nèi)的滯留時(shí)間
E.有腸肝循環(huán)現(xiàn)象的藥物與某些藥物合用不會(huì)影響藥效和毒性
A.不可用于非口服制劑
B.可以定時(shí)釋放
C.可以定位釋放
D.可以定速釋放
E.質(zhì)量要求主要包括：體外溶出、藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)和臨床試驗(yàn)
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。