A.2種
B.3種
C.4種
D.5種
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A.向左移動(dòng)
B.向右移動(dòng)
C.不移動(dòng)
D.無法判定
如圖A與B是兩組分恒壓下固相部分互溶凝聚體系相圖,圖中有幾個(gè)單相區(qū):()。
A.1個(gè)
B.2個(gè)
C.3個(gè)
D.4個(gè)
如圖,對(duì)于形成簡(jiǎn)單低共熔混合物的二元相圖,當(dāng)物系點(diǎn)分別處于C、E、G點(diǎn)時(shí),對(duì)應(yīng)的平衡共存的相數(shù)為:()。
A.C點(diǎn)1,E點(diǎn)1,G點(diǎn)1
B.C點(diǎn)2,E點(diǎn)3,G點(diǎn)1
C.C點(diǎn)1,E點(diǎn)3,G點(diǎn)3
D.C點(diǎn)2,E點(diǎn)3,G點(diǎn)3
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
定溫定壓下, 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中, 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同,溶質(zhì)在兩相的濃度比是()。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn),以下不正確的是()。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在?
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
分散系靜置時(shí),成半固體狀態(tài),振搖時(shí)成流體,這屬于()。
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。