A.R1為甲基時(shí),具有光學(xué)活性
B.N-雜環(huán)氨甲酰的酸性較N-芳香氨甲?;衔?br/>C.氨甲酰取代基R1烷基取代的活性較芳環(huán)差
D.一級氨甲酰的活性高于二級氨甲酰的活性
E.芳環(huán)對位取代的衍生物活性高于間位取代的衍生物
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A.是在氨基比林結(jié)構(gòu)中引入亞甲基磺酸鈉而得到的
B.水溶性比氨基比林好
C.毒性比氨基比林有所降低
D.解熱鎮(zhèn)痛作用迅速
E.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)
A.明膠-阿拉伯膠
B.海藻酸鹽-聚賴氨酸
C.海藻酸鹽-殼聚糖
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯膠
A.噴昔洛韋
B.伐昔洛韋
C.更昔洛韋
D.泛昔洛韋
E.阿德福韋酯
A.結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)
B.結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)
C.結(jié)構(gòu)中含有硝基乙烯二胺
D.結(jié)構(gòu)中含有亞磺?;?br/>E.結(jié)構(gòu)中含有胍基
A.無配伍變化
B.配伍困難
C.配伍禁忌
D.配伍合理
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。