A.肝
B.酯酶水解和Hofmann 排除
C.肝、腎
D.血漿膽堿酯酶
E.腎
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A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.時效最短的非去極化肌松藥
B.不開釋組胺,但有輕度抗迷走神經(jīng)作用和交感神經(jīng)興奮作用
C.起效最快的非去極化肌松藥
D.長時間使用可能發(fā)生II 相阻滯
E.代謝通過Hofmann 和酯酶排除
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
A.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道關(guān)閉時即可發(fā)生
B.在離子通道開放后藥物才能進人通道內(nèi),發(fā)揮其阻滯效應(yīng)
C.受體對激動劑開放離子通道的作用不敏銳
D.受體對激動劑開放離子通道的作用敏銳
E.藥物阻塞在離子通道口部,在離子通道開放時即可發(fā)生
最新試題
對于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
影響麻醉藥從血液進入組織的速度的因素有哪些?
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
()易溶于水,對心血管影響小,可抑制腎上腺皮質(zhì)功能。
()水溶液堿性強,小劑量使痛閾降低,對呼吸、循環(huán)抑制明顯。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
可被堿石灰吸取、分解,高溫時尤甚的麻醉藥是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
藥物通過細胞膜轉(zhuǎn)運的特點正確的是()。