A.起始子
B.啟動(dòng)子相鄰元件
C.核心啟動(dòng)子
D.增強(qiáng)子
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A.存在5’UTR序列
B.是蛋白質(zhì)翻譯區(qū)
C.存在3’UTR序列
D.沒有任何堿基序列
A.利用基因改造技術(shù)將胚胎干細(xì)胞改造成終末分化細(xì)胞
B.利用基因改造技術(shù)將成體干細(xì)胞改造成終末分化細(xì)胞
C.利用基因改造技術(shù)將成體干細(xì)胞改造成胚胎干細(xì)胞
D.利用基因改造技術(shù)將終末分化細(xì)胞改造成類胚胎干細(xì)胞
A.啟動(dòng)子
B.轉(zhuǎn)錄因子
C.DNA聚合酶
D.信號(hào)肽
A.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
B.生化工程技術(shù)
C.生物反應(yīng)器技術(shù)
D.分子生物學(xué)技術(shù)
A.病毒膜的磷脂成分
B.病毒的核酸活性
C.病毒的分泌蛋白
D.活的病毒顆粒
A.集落性生長(zhǎng),集落邊緣清楚,折光性強(qiáng)
B.集落性生長(zhǎng),集落邊緣模糊,折光性弱
C.單細(xì)胞體積大而圓
D.單細(xì)胞核比較小
A.體細(xì)胞
B.生殖細(xì)胞
C.干細(xì)胞
D.受精卵
E.精細(xì)胞
A.ES細(xì)胞體外可誘導(dǎo)分化為多種類型的細(xì)胞
B.ES細(xì)胞體積小而圓,核大
C.ES細(xì)胞染色質(zhì)多為常染色質(zhì)
D.ES細(xì)胞染色體核型為多倍體
A.胚胎干細(xì)胞
B.肝細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞
D.胰腺細(xì)胞
A.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)元
B.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞分化成為造血細(xì)胞
D.造血干細(xì)胞分化成為肌細(xì)胞
E.造血干細(xì)胞逆轉(zhuǎn)成為胚胎干細(xì)胞
最新試題
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
由于蛋白聚糖能夠結(jié)合大量的水,進(jìn)而形成水合膠,從而增加了細(xì)胞外基質(zhì)的彈性,增強(qiáng)了抗壓能力,水合膠的形成在于蛋白聚糖的糖基具有豐富的正電荷。()
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
在細(xì)胞外基質(zhì)中,透明質(zhì)酸使組織具有()的能力,而膠原纖維使組織具有()的能力。
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR(氚胸腺嘧啶)標(biāo)記法來測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞,它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí),S期是6小時(shí),G2期是5小時(shí),M期是1小時(shí),如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后,立即洗去3H-TdR,然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問:(1)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少?(2)用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后,洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí),這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例?
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
Bcl2是一種原癌基因,它和一般的癌基因不同,它能夠延長(zhǎng)細(xì)胞的生存,而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。()
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。()