A.常量分析
B.半微量分析
C.微量分析
D.痕量分析
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A.二苯胺(Φ=0.76V);
B.二甲基鄰二氮菲—Fe3+(Φ=0.97V);
C.次甲基藍(lán)(Φ=0.53V);
D.中性紅(Φ=0.24V);
E.以上都行
A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極;
B.飽和甘汞電極;
C.玻璃電極;
D.銀絲電極。
A.玻璃電極
B.甘汞電極
C.銀電極
D.鉑電極
E.復(fù)合甘汞電極
A.電位滴定法
B.酸堿中和法
C.電導(dǎo)滴定法
D.庫倫分析法
E.色譜法
A.萘
B.苯
C.蒽
D.甲苯
最新試題
HPLC的流動(dòng)相為液體,流動(dòng)相與組分間有親合作用力,改變流動(dòng)相能提高柱的選擇性、改善分離度。
在AAS測(cè)試中,原子化條件的選擇對(duì)測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度無影響。
從色譜流出曲線上通常可以獲得色譜峰的保留值及其區(qū)域?qū)挾?,可以評(píng)價(jià)色譜柱的分離效能以及相鄰兩色譜峰的分離程度,根據(jù)色譜峰兩峰間的距離,可以評(píng)價(jià)固定相或流動(dòng)相的選擇是否得當(dāng)。
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低,原子化效率也低;且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時(shí)間短,原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋,使得其靈敏度不高。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常調(diào)節(jié)霧化器可以改變和控制進(jìn)樣速度。
在AAS測(cè)試中,石墨爐原子化時(shí),凈化溫度應(yīng)高于原子化溫度,凈化的時(shí)間為3~5s,目的是去除試樣殘留物,消除記憶效應(yīng)。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
在AAS測(cè)試中的物理干擾可通過配制與試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)加入法來克服。
在AAS測(cè)試中,火焰原子化時(shí),通常通過調(diào)節(jié)燃燒器高度來控制光束通過火焰的電離、化合區(qū)域。
火焰原子化器是利用火焰的溫度及火焰的氧化還原氣氛,將試樣中待測(cè)元素原子化。