執(zhí)業(yè)西藥師藥事管理與法規(guī)章節(jié)練習(xí)(2020.01.16)

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1 下列有關(guān)疫苗監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的是（）

2 有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)法人可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是（）

3 對(duì)不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查、撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)文號(hào)的部門(mén)是（）

4 該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于（）

5 定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類(lèi)精神藥品制劑銷(xiāo)售給（）

6 根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法（試行）》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)載明的項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括（）

7 一般不在說(shuō)明書(shū)【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說(shuō)明的是（）

8 乙可以向（）申請(qǐng)行政復(fù)議。

9 如果A要申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，其廣告審查機(jī)關(guān)是（）

10 某藥廠生產(chǎn)的參麥注射液被微生物污染，該藥品應(yīng)（）