A.使用前驗證
B.使用中驗證
C.使用后驗證
D.使用時間超過規(guī)定時限的驗證
E.定期驗證
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A.自動調節(jié)箱內溫度
B.外部顯示箱內溫度
C.外部顯示箱內濕度
D.采集箱內溫度數(shù)據(jù)
E.具有USB接口
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.本科學歷
C.3年以上質量管理工作經(jīng)歷
D.能獨立解決質量問題
E.??埔陨蠈W歷
A.題目
B.種類
C.目的
D.文件編號
E.版本號
A.物美價廉
B.色澤鮮艷
C.純棉制品
D.勞動保護
E.產(chǎn)品防護
A.供貨單位
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.購貨單位
D.使用單位
E.檢驗單位
最新試題
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷,并予以公告()。
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴重情形的,依法予以處罰?
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件()
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
企業(yè)變更名稱等許可證項目以及重新發(fā)證,原藥品生產(chǎn)許可證編號也改變。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
從事疫苗生產(chǎn)活動的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應當具備下列條件()。
什么是告誡信、場地管理文件?
分類碼是對許可證內生產(chǎn)范圍進行統(tǒng)計歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。
從事藥品生產(chǎn),應當符合的條件有哪些?