A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
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A.二甲雙胍
B.格列美脲
C.瑞格列奈
D.伏格列波糖
E.吡格列酮
A.
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
A.親和力
B.效能
C.最小有效量
D.治療指數(shù)
E.最小中毒量
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn),分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動(dòng)力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg,測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下所示:
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn),分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動(dòng)力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg,測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下所示:
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
A.C類(lèi)反應(yīng)
B.A類(lèi)反應(yīng)
C.B類(lèi)反應(yīng)
D.F類(lèi)反應(yīng)
E.D類(lèi)反應(yīng)
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。